在试管婴儿中，期望精子的病人，可选用方式。在精子中辨认出的性等位DNA下定决心了不利因素。
惋惜地的是，由于现阶段信息技术非常有限，从Y（男性）精子中进料出X （男性）的方式依然是不准确的。对想确认精子的病人，能选用置入前的DNA诊断方式（PGD）。这是更为精细的操作过程，包涵精子在试管婴儿试验皿中生长发育前夕，检验精子。
除非精子生长发育达至第5-6天（称作卵泡），由此安全可靠地抽出两个细胞核用作检验。假如呈现出Y等位DNA，就说明那个精子的是男性。该操作方式用作，其准确度达99%–明显低于精子进料方式。等位DNA筛检置入前DNA诊断（PGD）也提供更多在置入前筛检精子的严重错误等位DNA的良机。
已经错失生殖力高峰的男性有小量精子，因此时常会提升等位DNA的不弯果。 具备等位DNA严重错误的精子基本上时常会引致晚期的难产，多于小量的等位DNA瑕疵的精子能长大。置入前DNA诊断提升了用作试管婴儿的精子有恒定等位DNA数目的良机， 在这些等位DNA女团中没有严重错误。
假如须要，也可同时操作方式。 对检验身心健康、恒定的精子，该筛检操作过程基本上是100%的准确度。
该方式难以确保长大瑕疵，因为结论为廉子的绝大部分的长大瑕疵是在分娩前夕由其他不利因素所引致的。反倒，置入前DNA诊断的目地是确保精子是可取的，能移殖生长发育的。 那个方式明显提升了试管婴儿受精卵化疗的错误率。
