黑海糖尿病症是一类遗传性糖尿病病症，得病后对再婚影响极大，轻微时可能引致婴孩默氏。来咨询的客户中，也经常有人询问到关于此慢性病的一些辅助生殖方面的问题，所以作为一类遗传基因病，黑海糖尿病有哪些病症，会遗传基因给下一代吗？如何有效率防止黑海糖尿病症呢？
黑海糖尿病是一类遗传性糖尿病病症，罹患此病症的病人，体内的A3G藻酸再次出现不足，即使是缺少。消化系统血液中的A3G链须要α、β、γ、δ链，一旦这三种链上的DNA再次出现极度，便会阻挠A3G链的产生，而后引发病症。世界上较为常用的黑海糖尿病症主要再次出现在α、β上。这会直接引致消化系统血红素结构发生突变，而后影响恒定带氧能力，造成肝脾等功能受损伤。
目前医学上还没有方法能妇科此病，双亲两方只要有一人随身携带了黑海糖尿病DNA，所以就会把该DNA遗传基因到新一代，如果双亲两方都随身携带该DNA，所以新生儿就会拥有三个病原DNA。因此重型黑海糖尿病病人常常在幼儿末期就会不幸早夭，但此症依然能有效率预防。如果能在分娩前进行筛检和诊断，就能将新一代轻微黑海糖尿病的可能性降至最低，即使完全防止新一代的遗传基因。
一般而言，重型的黑海糖尿病新生儿在初生时，不会再次出现明显的怪异，与其他婴孩有别。但随着时间的流逝，新生儿就会再次出现全身无能为力，糖尿病，皮肤水肿等现象。而重型的黑海糖尿病新生儿会在出生后没过多久就搭理而去，有的是即使是无疾而终。此病常用的三个类型为α黑海糖尿病与β黑海糖尿病。
α黑海糖尿病
①静止型
无任何人不光的病症，与恒定婴孩有别，红血球检测有别常，干细胞或与恒定分项有所差距，但90李珊珊就可一切恒定。
②重型
无任何人不光的病症，与恒定婴孩有别，但血红血球型态有中度的极度，干细胞也相去甚远恒定分项，但半年后就可自行消失，对新生儿的皮肤基本上没有伤害。
③中间型
这类病人在何时罹患糖尿病，病症酌定上都各有差异，多数病人在婴孩末期就开始再次出现糖尿病病症，还伴有全身无能为力，肾脏和小肠型态极度等病症，而成人病人在脸孔上也会再次出现如重型β白血病的特有面貌型态。这类病人须要尽可能地防止使用氧化此法，注意保护消化系统的健康，以免受病原体感染，防止加重病症，引起出血性。
④重型
一般而言，罹患此病症的新生儿往往在孕8-10月时就会无疾而终，即使能够恒定分娩，也会在30分钟后不幸死亡。这类胎儿较为明显的体形特征是，腹部和胸部呈现积水并且皮肤极度糖尿病。
β黑海糖尿病
①重型
无任何人不光的病症，小肠大小也与恒定婴孩有别，若日后没有特殊病情再次出现，寿命也不受此病的限制，可一直恒定活到老年。
②中间型
与重型相比，这类病人病症稍重，但与重型相比，病症较轻。常常在幼儿末期，再次出现糖尿病病症，消化系统骨骼或有轻微的改变，小肠也略显较大。
③重型
这类病症新生儿初生时与其他恒定婴孩没有本质区别，但到了3个月后，开始逐渐再次出现极度：肾脏小肠逐渐增大，发育迟缓，脸色惨白，糖尿病病症轻微。而随着年龄的增加，皮肤也逐渐再次出现新的变化：到了一岁左右，新生儿的颅骨会再次出现极度，额头突起，眼距宽，塌鼻梁，高颧骨，皮肤比例不平衡，头部过大。
除了表面上的极度，新生儿皮肤的器官也同样会再次出现不适，如肺炎，气管炎等，最为轻微的是引发心脏病症，极易造成心脏衰竭。如果不配合相关治疗，罹患该症的儿童往往寿命不超过5岁。
黑海糖尿病是由DNA缺陷引致的，恒定人都拥有两组血红素DNA，其中一组来自母亲，另一组来自父亲。假如双亲两方都随身携带黑海糖尿病DNA，其新一代就有可能患黑海糖尿病病症。因此，黑海糖尿病会遗传基因给新一代。
①夫妻二人带有同种类型的病原DNA
胎儿皮肤恒定的几率为25%，带有病原DNA的几率为50%，罹患重型黑海糖尿病的几率也同样为25%。
②夫妻一方为重型，一方恒定
胎儿有50%的可能罹患重型黑海糖尿病。
③夫妻一方为重型，一方为静止型
胎儿患黑海糖尿病概率为25%。
黑海糖尿病属于一类可防难治的遗传基因性病症，以前最常用的预防方式就是在婚前了解清楚自己的遗传基因背景，并且在产前做好黑海糖尿病筛检和诊断，从而有效率的把新一代患重型黑海糖尿病的机会减至最低，但无法从根源上防止白血病对新一代的遗传基因。随着医学技术的不断发展，第三代试管婴孩PGS\PGD技术可筛检出染色体是否存在缺失、型态结构是否恒定，大幅提高妊娠率的同时也降低了出生缺陷和遗传基因病的风险，能从根源上防止黑海糖尿病对新一代的遗传基因。而针对黑海病人皮肤状况，再婚可能会存在较高的风险，能借助第三方辅助生殖，更加安全高效的保证大人孩子的健康。
